Sisu
Kromatograafilisi meetodeid kasutatakse teaduslikes laborites keemiliste ühendite eraldamiseks tundmatust proovist. Proov lahustatakse lahustis ja voolab läbi kolonni, milles see eraldatakse ühendi ligitõmbamisel kolonni materjaliga. See polaarne ja mittepolaarne atraktsioon kolonni materjali suhtes on aktiivne jõud, mis põhjustab ühendite aja jooksul eraldumist. Kaks tänapäeval kasutatavat kromatograafiatüüpi on gaasikromatograafia (GC) ja kõrgsurvevedelikkromatograafia (HPLC).
Mobiilikandja faas
Gaasikromatograafia aurutab proovi ja see kantakse süsteemi mööda inertse gaasi, näiteks heeliumiga. Vesiniku kasutamine tagab parema eraldamise ja tõhususe, kuid paljud laborid keelavad selle gaasi kasutamise selle tuleohtlikkuse tõttu. Vedelikkromatograafia kasutamisel jääb proov vedelasse olekusse ja surutakse läbi kolonni erinevate rõhu all selliste lahustitega nagu vesi, metanool või atsetonitriil. Iga lahusti erinevad kontsentratsioonid mõjutavad iga ühendi kromatograafiat erinevalt. Proovi püsimine vedelas olekus suurendab ühendi stabiilsust.
Veergude tüübid
Gaasikromatograafiakolonnidel on väga väike siseläbimõõt ja nende pikkus võib ulatuda 10-45 meetrini. Need ränidioksiidil põhinevad kolonnid keritakse ümber ümmarguse metallraami ja kuumutatakse temperatuurini 250 kraadi Fahrenheiti. Vedelad kromatograafiakolonnid on samuti ränidioksiidi baasil, kuid neil on paks metallkest, mis talub suurt siserõhku. Need sambad töötavad toatemperatuuril ja on vahemikus 50 kuni 250 sentimeetrit.
Ühendi stabiilsus
Gaasikromatograafias aurutatakse süsteemi sisestatud proov temperatuuril umbes 400 kraadi Fahrenheiti temperatuuril enne kolonni viimist. Seega peab ühend taluma kuumust kõrgetel temperatuuridel, ilma et see laguneks või laguneks teiseks molekuliks. Vedelad kromatograafiasüsteemid võimaldavad teadlasel analüüsida suuremaid ja vähem püsivaid ühendeid, kuna proovi ei kuumutata.