Sisu
Oluline on veenduda, et apteegist saadavad ravimid funktsioneerivad nii, nagu need on ette nähtud. Ostetud ravimid läbivad range kontrolli, et veenduda nende õigetes keemilistes omadustes. Gaasikromatograafia on üks meetod, mida teadlased selle tagamiseks kasutavad. Materjalide valgusele reageerimise mõõtmine aitab teadlastel neid ühendeid eraldada ja valmistada.
Gaasikromatograafia
Kui keemikud viivad läbi kvantitatiivseid analüüse, mõõdavad nad, kui suur osa konkreetsest ainest proovis on. Nad vajavad täpseid mõõtmisi, et säilitada võimalikult palju vajalikke ühendeid. Kui näidise kaalumise mõõtmise seade pole korralikult kalibreeritud, ei pruugi see kuvada aine õiget massi. Gaasikromatograafia (GC) on üks viis, kuidas teadlased saavad neid vigu minimeerida.
GC katsed, mis hõlmavad vedela proovi segamist lahustiga, mille teadlased sisestavad gaasikromatograafiaparatuuri. Seejärel aurustub vedel proov kromatograafias gaasiks inertgaasi, näiteks argooni või heeliumi lähedal, mis prooviga ei reageeri.
Kaks gaasi kuumutatakse ja sisenevad pikka torusse, nii et proovi komponendid eralduksid. Toru otsas asuv detektor registreerib proovi erinevate komponentide olemasolu ja koostab graafiku selle põhjal, kui palju igast komponendist on.
Üldiste kromatograafia- ja spektroskoopiakatsete jaoks kasutavad teadlased ja insenerid kvantitatiivsete vastuste mõõtmiseks reaktsioonitegureid, mis võimaldavad määrata, kui suur osa proovist on olemas. See võimaldab teadlastel kasutada reageerimistegurit, et teha kindlaks, kui suur osa proovist võib katsete teatud osades kaduma minna. Erinevate proovide vastuste erinevuse mõõtmine võimaldab neil neid vigu arvesse võtta.
Lisandite RRF arvutamine
GC kalibreerimisteguri üldvalem on piigi pindala jagatuna selle kontsentratsiooniga keemilises komponendis. Mõnel juhul kasutatakse piirkonna asemel piigi kõrgust. Suhteline vastustegur (RRF) on siis üks vastustegur jagatud teisega. Võrreldes neid tegureid teadaolevate ühendite reageerimistegurite standarditega, saavad keemikud määrata konkreetse proovi koostise, et teada saada, kas seal on lisandeid.
RRF-i kasutatakse tavaliselt lisandite piikide võrdlemiseks analüüsitava aine esmaste piikide või piikidega. Aine komponentide eraldamine sõltub ka aururõhust, komponentide polaarsusest, gaasikambri temperatuurist ja materjali kogusest, mille te algselt seadmesse sisestate.
Sisestandardi kalibreerimise ettevalmistamine
Sisestandardi meetodi arvutamise eeliste hulka kuulub komponentide piigi pindalaosa seadmine selle kontsentratsioonile, mis on võrdne piigi pindalaga ja teadaoleva standardi kontsentratsiooniga. Kontsentratsiooni vastuse graafiku joonistamisel saate RRF arvutada, jagades kahe erineva aine nõlvad. Gaasikromatograafias sisestandardi arvutamiseks saate oma gaasikromatograafiaparaadi kalibreerida, et tagada keemiliste ühendite õige sisaldus.
Seadme saate kalibreerida mitme sammu abil.