Sisu
Tõeline lugu peitub sinu geenides. Teil võivad olla pruunid silmad, punased juuksed või pikad sõrmed. Paljud teie iseloomujooned pärisid teie vanematelt, kuid juhtunu täpset viisi ei saa teie välimus alati teada. Saadud geenide kombinatsioon on teie "genotüüp", kuid see, kuidas need ilmuvad, on teie "fenotüüp". Mõnikord pakuvad vanemad geeni erinevaid versioone ja mõnikord on nad identsed. Need variatsioonid on tohutu osa sellest, mis muudab teid ja kõiki organisme üksikisikuteks.
Üks igast
Organismi geenid koosnevad keemilise DNA molekulidest. Need geenid on paigutatud kromosoomideks nimetatud struktuuridesse, mis sisaldavad kõiki organismi eluprotsesside jaoks vajalikke geneetilisi juhiseid. Iga vanem läbib iga päritud tunnuse korral ühte geeni. Geenidel võib olla kaks või enam variatsiooni või "alleeli". Näiteks hernetaimel on kõrguse jaoks kaks alleeli: pikk ja lühike. Inimestel on veregrupil kolm võimalikku alleeli: A, B ja O. Ehkki keskkond mängib oma rolli, sõltub teie fenotüüp väga palju sellest, millistele alleelidele teie vanemad panustavad.
Sama või erinev
Kui mõlemad vanemad läbivad geeni puhul sama alleeli, on tunnuseks "homosügootne". Kui alleelid on erinevad, on see "heterosügootne". Homosügootne tunnus ilmneb organismis tavaliselt. Kui hernetaim saab kõrguse saamiseks kaks alleeli, on sellel pikk vars. Teisest küljest, kui see saab kaks "lühikest" alleeli, ei kasva see palju. Inimesel, kelle vanemad mõlemad andsid B-veregrupi alleele, on selline veri. Spetsiifilise tunnuse korral on genotüüp homosügootne või heterosügootne, kuid fenotüüp tuvastatakse selle avaldumise viisi järgi, näiteks pikk vars või B-veregrupp.
Kirjuta see välja
Genotüübi aruteludes identifitseeritakse alleelid tavaliselt tähtedega. Pealkirju kasutatakse domineerivate alleelide jaoks. Valitsevat alleeli väljendatakse sageli ka siis, kui teine alleel on erinev. Väiketähed tähistavad retsessiivseid alleele. Need ei ilmu tavaliselt siis, kui mõlemad alleelid on samad. Näiteks hernetaime kõrguse üks homosügootne genotüüp on TT, mis tähendab, et sellel on fenotüüp „pikk“. Genotüüp võib olla homosügootne ka retsessiivsete geenide korral. Lühikese fenotüübi genotüüp on tt.
Mängib seda välja
Homosügootsed genotüübid on nähtavad paljude organismide fenotüüpides. Kuna mõned geenid on domineerivad, võite aga kindlalt teada, et omadus on homosügootne ainult siis, kui see on retsessiivne. Näiteks on mõnel loomaliigil paljudel mustad kasukad: BB või Bb. Punased on bb. Lühikarvalistel kassidel võib olla domineeriv homosügootne genotüüp SS või nad võivad olla heterosügootsed Ss. Pikakarvaline fenotüüp on homosügootne ss. Kõik päritud tunnused pole kahjutud. Näiteks on tsüstiline fibroos tõsine geneetiline kopsuhaigus. Haigusväline alleel on domineeriv, A, seega on CF-deta inimese fenotüüp AA või Aa. Kui aga inimene pärib kaks retsessiivset geeni, siis see inimene põeb seda haigust.