Sisu
Kui rakk jaguneb, loob see kaks identset tütarrakku, millest igaüks kannab originaalse raku DNA koopiat. Selle protsessi nimi on mitoos ja vead protsessis põhjustavad valesid DNA koopiaid. Nende vigade mõju organismi tervisele varieerub healoomulisest kuni surmavani, sõltuvalt nende arvu vigadest ja tüübist. Üks võimalik tagajärg on vähk; teadlased jälgivad kõiki vähitüüpe tagasi kahjulike mutatsioonideni, mis on korrutatud mitoosiga.
Mitoos ja vähk
DNA, mida mõnikord nimetatakse geneetiliseks siniseks, sisaldab pärilikku materjali peaaegu kõigis organismides. DNA ebaõige kopeerimine põhjustab kahte tüüpi vigu või mutatsioone. Vaiksetel mutatsioonidel ei ole mingit mõju DNA järjestusele, kuid missense mutatsioonid, mis muudavad aminohappelisi järjestusi, mõjutavad sageli sellega seotud funktsiooni. Missense mutatsioonid võivad aja jooksul paljuneda, põhjustades rakutsükli katkemist ja tuumorite moodustumist, mis on raku põgenemise paljunemine. Vähk tekib siis, kui muteerunud rakud ignoreerivad või alistavad tavalisi mitoosi reguleerivaid "kontrollpunkte" ja hakkavad kontrollimatult paljunema.
Kromosoomi kõrvalekalded
Mitoosiprotsess genereerib identsed tütarrakud, jaotades kromosoomid kahte võrdsesse rühma. Kui protsess toimub normaalselt, kinnituvad kromosoomid nöörisarnaste spindlitega ja hakkavad liikuma iga tütarraku keskele. Kui kromosoomidel ei õnnestu nende spindlitega kinnituda, võib tütarrakul pärast raku jagunemist olla kromosoomi lisaeksemplar või see võib puududa. Teadlased nimetavad aneuploidsuseks seisundit, kus rakkudel on vale arv kromosoome. Downi sündroom, mida iseloomustavad spetsiifilised näojooned ja suurem vastuvõtlikkus teatud haigustele nagu Alzheimerid ja leukeemia, on üks häire, mille põhjustab täiendav kromosoom.
Mõju organellidele
Mitootiliste kontrollpunktide asendamine vähirakkudes põhjustab rakkude organellide, mis on spetsiifilisi funktsioone täitvate üksuste rakud, põgenenud kahjustusi. Normaalse mitoosi ajal on kahjustatud organellidel võimalus rakujagunemiste vahel taastuda ja taastuda, kuid kui rakkude jagunemine ei lõpe, pole neil seda võimalust. Kahjustatud organellidega rakud võivad surra. 2012. aasta uuringu kohaselt võib leke kahjustatud mitokondritest, mis on rakule energiat andvad organellid, vallandada "täidesaatva" ensüümi vabanemise.
Mosaiiklus
Rakumutatsioonid indiviidi sees on alati ühtlased; mõnel rakul võib olla geeni mutantne versioon, teistel aga sama geeni tavaline versioon. Geneetikud nimetavad seda seisundit mosaiikiks. Somaatilistes rakkudes või muudes rakkudes kui muna- või spermarakud ei pruugi mutatsioonid indiviidi mõjutada, kuid kui mutandi genotüüp on laialt levinud ja piisavalt kahjulik, võib mutatsioon avaldada suurt mõju. Kaks näidet mosaiikkusega seotud haigustest on hemofiilia, verehüübimishäire ja Marfani sündroom, mis põhjustab ebatavaliselt pikki jäsemeid.