Sisu
Inimese DNA ja geneetika uurimine võib olla intellektuaalselt põnev, kuid sellel on ka palju praktilisi rakendusi. Alates DNA kasutamisest kohtuasjades kuni uute geneetiliste haiguste ravimeetodite leidmiseni võib inimese genoomi põhjalikul mõistmisel olla oluline meditsiiniline, sotsiaalne ja õiguslik mõju.
Haigused ja ravi
Inimese haiguse geneetilise aluse mõistmine on inimese genoomi uurimise üks olulisemaid põhjuseid. Ehkki paljusid geneetilisi häireid ei saa ravida, võib varajane diagnoosimine aidata parandada patsientide elukvaliteeti või isegi pikendada nende eluiga. Käimasolevad tsüstilise fibroosi, hemofiilia ja muude geneetiliste häirete geeniteraapia kliinilised uuringud lubavad võimaliku ravi, mis võib anda kannatanutele sümptomitevaba elu. Diagnostilised testid võivad paaridel aidata otsustada, kas riskida spetsiifiliste haigusega seotud geenide edasiandmisel oma lastele. Testid aitavad in vitro viljakuse arstidel valida embrüoid, mis ei kanna ohtlikku geeni.
Inimajalugu
Inimese DNA ja geneetika uurimine võib aidata teadlastel paremini mõista, kust inimesed liikina tulid. See võib aidata selgitada seoseid erinevate inimrühmade vahel ning anda ajaloolastele ja antropoloogidele selgema pildi inimeste ajaloolistest rändeharjumustest. Mõnel juhul võib inimese genoom anda vihjeid oma isiklikule esivanusele ja aidata tal mõista oma sugupuud. Üksikute inimeste või populatsioonide suguluse kontrollimiseks või välistamiseks on kasutatud geneetilist testimist.
Kohtuekspertiis ja õiguslikud tagajärjed
Kohtuprotsess O.J. 1990. aastatel tõi Simpson avalikkuse ette inimese DNA kasutamise kriminaalasjades ning tehnika paranemisega on inimgeneetika tähtsus kriminalistikas veelgi olulisem. Inimese geneetilist teavet on kasutatud kahtlustatava DNA kokkusobitamiseks või välistamiseks kuriteopaigal leitud bioloogiliste tõenditega, ohvrite tuvastamiseks ja süüdimõistetud isikute vabastamiseks vabastamiseks uuemate geneetiliste meetodite abil, mis esialgse süüdimõistmise ajal ei olnud kättesaadavad. Isaduskontroll on geneetilise testimise veel üks levinud rakendus.
Geneetiline täiustamine
Inimese geneetiline parendamine on vaieldav teema, kuid selle valdkonna uuringud on tulevikus suurimad lubadused. Enne teadlaste muutmist inimese genoomis embrüonaalsel tasemel on vaja põhjalikku mõistmist, kuid kui see on saavutatud, võib see tähendada teatud ravimatute geneetiliste haiguste, näiteks Downi sündroomi, kaasasündinud kurtuse ja kaasasündinud südamedefektide lõppu. Vaieldavamad rakendused võivad hõlmata inimese DNA muutmist, et parandada sportlikke võimeid, intelligentsust või muid omadusi.