Sisu
Freckles, freckles, kõikjal: emal ja isal on mõlemad freckles ja nii on kahel nende lapsel. Kuid oodake - keskmine laps on täpiline - ja nii on ka emapoolne vanaema. Näib, nagu tedretühi nahk jättis ühe põlvkonna vahele. See võib olla tõsi perekonna fenotüüpide - nende jälgitavate omaduste - kohta, kuid nende geneetiline teave või genotüübid räägivad teist lugu. Kui mutatsioon ei ole toimunud, viiakse geenidesse ka need tunnused, mis näivad põlvkondi mööda panevat. Neid lihtsalt ei näidata.
Alleelide kohta
Geenid valmistatakse DNA molekulidest (desoksüribonukleiinhape, mis sisaldab organismi geneetilisi juhiseid. Need mängivad suurt rolli organismi omaduste määramisel. Geenidel on variatsioonid ehk alleelid. Seksuaalse paljunemise ajal läbib iga vanem iga geeni jaoks ühe alleeli). Kui need alleelid on samad, näitab genotüüp, et tunnus on homosügootne. Heterosügootsel tunnusel on kummalgi vanemal erinevad alleelid.Genotüüp määrab, millist teavet edastatakse järglastele, ja nende fenotüübid sõltuvad osaliselt see informatsioon.
Võidutunnused
Mõned alleelid on domineerivad. Need ilmuvad organismi fenotüübis sõltumata sellest, kas see on homosügootne või heterosügootne. Näiteks on inimestel domineerivateks tunnusteks laiad kulmud, pikad ripsmed ja vistrikud. Retsessiivsed tunnused ilmnevad siis, kui organism on pärinud kindla geeni jaoks kaks retsessiivset alleeli. Lõug on retsessiivne, nagu ka sirged juuksejooned ja ühendatud kulmud. Kuid mitte kõik tunnused ei järgi neid lihtsaid mustreid. Geneetikat muudavad keeruliseks vastastikmõjud geenide vahel, geenid, mis mõjutavad mitmeid tunnuseid ja keskkonnamõjusid.
Unustage freckles
Freckleel alleel näitab lihtsat domineerimist, nii et kui mõlemal vanemal on freckled fenotüüp, siis on nende lastel freckles tõenäolisem kui mitte. Kui aga mõlemad vanemad on freckledi iseloomu suhtes heterosügootsed, on tõenäoline, et laps saab mõlemalt „mitte freckle” alleeli. Selle lapse fenotüüp ei näita tedretäppe. Sel moel võib laps, kes ei vasta kummalegi vanemlikule fenotüübile, võtta nägu peale tedretäpse vanavanema. Tunnus näis "vahele", kuid alleel oli genotüübis kogu selle vältel.
Tõsine vahelejätmine
Kuigi füüsilistes omadustes nähakse sageli domineerivaid ja retsessiivseid jooni, võivad neil olla ka tõsised tagajärjed. Näiteks on tsüstiline fibroos pärilik haigus, mida iseloomustavad sümptomid hingamisteedes ja seedesüsteemis. Rasketel juhtudel ummistab lima kopse, põhjustades sagedasi infektsioone. CF on põhjustatud retsessiivsest alleelist. Selleks, et haigus ilmneda inimese fenotüübis, peavad mõlemad vanemad läbima CF alleeli. Kummalgi vanemal ei esine haiguse tunnuseid, kuna nad on iseloomujoone suhtes heterosügootsed ja domineeriv on mittetsüstilise fibroosi alleel. Selliseid isikuid nimetatakse retsessiivse iseloomu kandjaks.