Sisu
Mendeli geneetika ja tänapäevane geneetika on tegelikult vaid ühe ja sama asja osad. Gregor Mendel moodustas tänapäevase geneetika aluse. Hilisemad teadlased tuginesid tema ideedele ja seadustele ning töötasid neid edasi. Miski tänapäevases geneetikas ei nõustu Mendeli geneetika tõlgendusega, kuid see on leidnud juhtumeid, kus geneetika on keerulisem kui versioon, mille ta paljastas.
Mendeli geneetika
Gregor Mendel tegi oma kuulsaid katseid hernetaimedega.Erinevate hernetaimede ristumise tulemusi jälgides suutis Mendel aru saada, et mõlemad vanemad panid oma noorele alleeli. Alleelid on sordid, mis päritaval tunnusel võivad olla (nii et "sirge lehega" ja "lokkis lehega" võivad olla kaks "lehe kuju" omaduse alleeli). Mendel arvas, et mõned alleelid, mida nimetatakse domineerivateks alleelideks, varjavad teiste alleelide - nn retsessiivsete alleelide - olemasolu. Kasutades tõenäosust ja nendest geneetikaseadustest arusaamist, oskas Mendel ennustada erinevate hernetaimede ristumise tulemusi. Kuna arusaam geneetikast hiljem arenes, selgus, et alleelid olid tavaliselt geenide erinevad versioonid.
Polügeensed tunnused
Mõnel juhul on pilt keerukam kui Mendeli põhigeneetika. Näiteks interakteeruvad mõnikord mitu alleeli. Mendeli meetodid võivad käputäis alleele hästi toimida. Kuid mõnikord interakteeruvad paljud geenid tunnuse saamiseks. Mitme geeni poolt mõjutatud tunnuseid nimetatakse "polügeenseteks tunnusteks". Kõrgust kasutatakse sageli polügeense tunnuse näitena, kuna tundub, et see ei järgi Mendeli põhilisi mustreid. Kuid iga individuaalne geen, mis panustab kõrgusele, järgib neid mustreid. Ainuüksi seetõttu, et paljud erinevad geenid annavad oma panuse, näib kõrgus olevat Mendeli geneetikaga vastuolus.
Suguga seotud tunnused
Suguga seotud tunnused on Mendeli geneetika eriline valdkond. Inimestel määratakse sugu kahe paaritud kromosoomi järgi, mida nimetatakse sugukromosoomideks. Naistel on kaks X-kujulist sugukromosoomi, millel on samad geenid, kuid sageli erinevad alleelid. Meestel on üks X-kromosoom ja Y-kujuline. Y-kromosoomil puudub suurem osa X-kromosoomis leiduvatest geenidest. Nii et meestel järgivad mõned tunnused, nagu kiilaspäisus ja värvipimeduse kõige levinum vorm, erilisi mustreid. Näiteks areneb meestel tõenäolisemalt värvipimedus, kuna nad saavad ainult ühe alleeli koopia (emalt) ja isa ei saa geeni koopiat lisada. Enamik sooga seotud iseloomujooni järgib naistel normaalseid Mendeli mustreid.
Kromosoomid, geenid ja DNA
Suur erinevus kaasaegse geneetikateaduse ja Mendeli põhiseaduste vahel on see, et tänapäeva teadlastel on Mendeli täheldatud mustrite taga olevatest mehhanismidest palju selgem arusaam. Näiteks 1950ndatel ja 1960ndatel dekodeerisid mitmed teadlased, sealhulgas sellised tegelased nagu arstid James Watson ja Francis Crick Cambridge'i ülikoolis, DNA struktuuri. Teadlased teavad nüüd, et geenid / alleelid kodeeritakse DNA-sse, mille keha korraldab rakkude jagamisel kromosoomideks. Geneetika alusmehhanismide mõistmine on võimaldanud teadlastel Mendeli töös edasi tegutseda. Miski tänapäevases geneetikas ei ole Mendeli tööga vastuolus, see lihtsalt selgitab, miks Mendeli seadused töötavad, ja selgitab väheseid olukordi, kui paistab, et need ei kehti.