Sisu
Peate alati veenduma, et võtate õiget ravimit. Oluline on kontrollida, kas müüdavad farmaatsiatooted vastavad standarditele ja määrustele. Gaasikromatograafia, mis võimaldab teadlastel kontrollida ravimite ja toidu lisaainete saasteaineid, laseb seda teha inseneridel. Lisateavet saate kromatograafia eraldamise meetodite kohta, mis võimaldavad teadlastel ja inseneridel kontrollida paljude erinevate ainete kvaliteeti.
Kromatograafia eraldamine
Kui keemik soovib veenduda, kas aine proov on valmistatud komponentide sobivas proportsioonis, võib ta läbi viia kromatograafiakatseid, mille käigus eraldatakse ained erinevate omaduste järgi.
Gaasikromatograafia abil eraldatakse lahustunud aine komponendid, määrates kindlaks, kui kiiresti see reageerib ränidioksiidi vedelikuga. Ainete koostisosade identsuse määramiseks võib reaktsiooni kiirust või muud mõõdetavat omadust võrrelda teadaolevate mõõtmistega.
Need kromatograafiatulemused annavad graafikud, mis näitavad piike ja orusid, mis näitavad teile, kui levinud on teatud ained. Saate mõõta selliseid koguseid nagu reageeringutegur gaasikromatograafia jaoks piigi pindala jagatud kalibreerimise kontsentratsiooniga. See on kontsentratsioon, mille jaoks kromatograafiaseade on konstrueeritud või seatud konkreetse aine mõõtmiseks.
Need graafikud võimaldavad teil teha eksperimentaalseid vaatlusi arvestavaid arvutusi, näidates samal ajal, kuidas need on teooriaga seotud. retentsiooniaeg kirjeldab teatud ühendi piigi maksimumi positsiooni. See sõltub gaaside ja vedelate osakeste vahelistest jõududest, kuna aine eraldub.
Gaasikromatograafias avaldab gaas mõju, mis võib meelitada end lahustunud aine külge, nii et see kromatograafiakatse osa ei mõjuta peetumisaega.
Teadlased võrdlevad teooriat eksperimentidega, et teha kindlaks "teoreetilised plaadid", kromatograafi kolonnis olevad kihid, mis eristavad proovi komponente. Kromatograafiliste sammaste jõudluse mõõtmiseks kasutatakse teoreetiliste plaatide arvu.
Plaadi kõrguse kromatograafia valem
Komponente eraldav veerg kasutab komponentide arvukuse mõõtmiseks plaate. See tähendab, et rohkemate plaatide kasutamine aitab teil saavutada täpsemaid ja paremaid lahutusvõime tulemusi. Võite isegi kasutada "kõrgus võrdub teoreetilise plaadiga" (HETP) võrrandis HETP = A + B / v + Cv Eddy-difusiooni termini jaoks A, pikisuunaline difusioonitermin B, vastupidavus massiülekandetegurile C ja lineaarne kiirus v.
Eddy-difusioonitermin näitab, kui lai on lahustunud riba riba graafikul, pikisuunaline difusioonitermin mõõdab, kuidas üks komponent hajub plaadi keskelt servadele. Vastupidavus massile määrab, kuidas vedeliku ülekanne takistab voolava vedeliku vastandumist.
Nende piikide laius suureneb vastavalt kromatogrammi graafikul piigi rändamise vahemaa ruutjuurele. See võimaldab teil arvutada HETP = σ 2/ __ L kauguste standardhälbe jaoks "sigma" σ ja iga läbitud vahemaa L. Ka võrrand tagab HETP mõõdab vahemaad.
Muud kromatograafia vormid
Muud kromatograafiakatsed võivad seda valemit muuta, sõltuvalt sellest, mida nad täpselt mõõdavad või kaaluvad eksperimentaalse seadistamise tulemusel. Kõrgsurvevedelikkromatograafia (HPLC) kasutab pumba abil vedelat lahustit rõhu all kolonni, mis absorbeerib vedelikku erinevatel tasemetel. Eraldusvõime HPLC järgi on siis see, kui hästi saab kahte piiki diferentseerida ja määrata järgmiselt:
RS = 2 / (WB+ W__A) säilitusaegadeks tr ja piigi laius W kahest piigist A ja B
Mõnedes kromatograafia piirkondades kasutatakse piigi aja skaalat, nii et võrrandist saab HETP = L σt2/ tr2 säilitusaja jaoks tr ja selle vastav standardhälve. Sisse elueerimiskromatograafia, milles tipp areneb ajaliselt, on ülaltoodud võrrandi samaväärne vorm HETP = L σt2/ tr2, milles L on nüüd veeru pikkus, tr piigi kolonni juures hoidmise aeg ja σt ajaühikutes mõõdetud piigi standardhälve.