Sisu
Optilistel seadmetel on suur roll paljudes kaasaegsetes tehnoloogiates. Need asuvad CD-, DVD- ja Blu-Ray-mängijates, kiudoptiliste kaablikarpide ja optiliste komponentidena. Nagu teatavates mikroskoopides ja spektromeetrites nähakse, on neil kasutusvõimalusi isegi teatud bioloogilistes laborites. Nende seadmete taga oleva teaduse uurimisel on optiline tihedus ja neelduvus lihtne segi ajada, kuna mõlemad mõõdavad optilise komponendi kaudu läbiva valguse "neeldumise" hulka, kuid kahel terminil on mõned väikesed erinevused.
TL; DR (liiga pikk; ei lugenud)
Ehkki nii optiline tihedus kui ka neeldumine mõõdavad valguse neeldumist, kui see valgus läbib optilist komponenti, on need kaks terminit mitte sama. Optiline tihedus mõõdab sumbumise või intensiivsuse kadu, kui valgus läbib optilist komponenti. Samuti jälgib see valguse hajumisel põhinevat sumbumist, samas kui neeldumine arvestab ainult valguse neeldumist optilises komponendis. Spektromeetri abil on võimalik jälgida nii optilist tihedust kui ka neeldumist.
Optiline tihedus
Optiline tihedus, mõnikord kirjutatud kui OD, on murdumiskeskkonna või optiliste komponentide võime mõõtmine valguse edastamise aeglustamiseks või edasilükkamiseks. See mõõdab valguse kiirust läbi aine, mida mõjutab eelkõige antud valguslaine lainepikkus. Mida aeglasem see valgus suudab läbi antud keskkonna liikuda, seda suurem on selle optiline tihedus.
Imendumine
Vastupidiselt optilisele tihedusele mõõdab neeldumine murdumisnäitaja või optilise komponendi võimet neelata valgust. See kõlab uskumatult sarnaselt, kuid pole päris sama. Kui optiline tihedus mõõdab keskkonda läbiva valguse kiirust, mõõdab neeldumine, kui palju on valgust kadunud tulede ajal läbib antud keskkond. Optiline tihedus võtab arvesse ka valguse hajumist või murdumist, kui neeldumine seda ei tee.
Labirakendused
Ühel viisil kasutatakse nii optilist tihedust kui ka neeldumist erinevalt, kui uuritakse bakterite kontsentratsiooni antud suspensioonis. Spektromeetri abil on võimalik optilist tihedust uurida, kuidas seda teha palju suspensioonis on bakterid. Kuid see on ainult tänu meetmele neeldumine et saate kindlaks teha, kui suured on selle suspensiooni kõik bakterimolekulid. Nende kahe mõõtmise abil saate täpse ülevaate nende bakterite olemusest koos, kuid ühe meetme kaudu kogutud teavet ei saa teisega korrata.