Sisu
19. sajandi Austria munk Gregor Mendel on kuulus tänapäevase geneetika isaks. Kui tema surma järel hernetaimedega tehtud katsed taasavastati, osutusid need revolutsiooniliseks. Samad põhimõtted, mille Mendel avastas, jäävad tänapäeval geneetika keskmesse. Sellegipoolest on palju jooni, mida ei pärita Mendeli kirjeldatud viisil. Polügeensed tunnused on eriti oluline näide.
Mendeli tunnused
Mendeli tunnused määratakse ühe geeni abil ja päritakse lihtsal viisil, järgides Mendeli kirjeldatud pärimisseadusi. Kui mõlemad vanemad on heterosügootsed (neil on antud geeni kaks erinevat varianti), on 3/4 nende järglastest omaduse "domineeriv" versioon, samal ajal kui 1/4 on "retsessiivne" versioon. Vanemad võivad olla ka homosügootsed, sel juhul on neil geeni kaks identset koopiat. Kui üks vanem on geeni domineeriva versiooni suhtes homosügootne, samas kui teine vanem on retsessiivse vormi jaoks homosügootne, oleksid kõik nende järglased heterosügootsed.
Kasutab
Paljud olulised geneetilised häired on seotud ühe geeniga ja seega on neil Mendeli pärimismustrid. Tsüstiline fibroos on hästi tuntud näide. Selle häirega seotud geenil on "normaalne" variant ja veel üks variant, mis põhjustab tsüstilist fibroosi. Tsüstiline fibroos on siiski retsessiivne tunnusjoon, nii et häire tekkimiseks peate pärima kaks haigust põhjustava variandi koopiat - üks emalt ja teine isalt. Laste, kellel seda häire on, suhet lastesse, kellel seda ei ole, saab ennustada vanemate pakutavate variantide ja lihtsate suhete alusel, mida Mendel ennustas oma hernetaimedes pärimisele.
Polügeensed tunnused
Polügeensed tunnused on palju keerukamad kui Mendeli tunnused. Selle asemel, et kujundada ainult üksik geen, mõjutavad polügeenset tunnust mitu geeni. Inimestel on silmavärv ja nahavärv kaks kõige tuntumat näidet. Tumedama pruuni või heledama valge naha jaoks pole ühtegi geeni; pigem on mitu geeni ja päritav kombinatsioon määrab teie nahavärvi. Võimalik on palju erinevaid kombinatsioone, nii et inimestel on palju erinevaid nahavärvi varjundeid.
Kaalutlused
Ennustada, kuidas Mendeli tunnus päritakse, on üsna sirgjooneline. Polügeense tunnuse pärandi ennustamine on seevastu palju keerulisem. Näiteks nahavärvi korral, kui mõlemal vanemal on erinevad geenikombinatsioonid, on nende lastel palju võimalikke tulemusi. Kui kõigil üksikutel geenidel on Mendeli pärimismustrid, siis tunnus ise seda ei tee, kuna selle kujundamisel osaleb nii palju erinevaid geene.