Sisu
DNA sõrm on DNA tükk, mis on nii eristatav, et see suudab tõestada inimeste identiteeti. Need erinevad piirkonnad võivad esineda mitmel erineval kujul, kuid iga vorm on ainulaadne ühele inimesele. Dr D. P. Lyle ajakirja "Mannekeenide kohtuekspertiis" kohaselt on tõenäosus, et kaks inimest said oma kahelt vanemalt täpselt sama arvu korduvaid järjestusi.
Faktid
DNA ahelad koosnevad neljast põhikomponendist - guaniinist (G), tsütosiinist (C), tümiinist (T) ja adeniinist (A) -, mis on keerdunud A-T või G-C paaridesse, mida nimetatakse aluspaarideks. Iga DNA ahel sisaldab miljoneid aluspaare. Teadlased isoleerivad ja analüüsivad nende aluspaaride selgeid alasid, et leida DNA sõrmed.
Ajalugu
Kui teadlased hakkasid esmakordselt kaardistama inimese genoomi - meie DNA-d -, huvitasid nad geene, kuna nende arvates tegid geenid iga inimese ainulaadseks. Nad avastasid, et suurem osa genoomist olid aluspaaride pikad stringid, millel tundus olevat mingit eesmärki. Nad panid hüüdnimed nendele pikkadele järjestustele “rämps-DNA”. 1985. aastal avastasid Alec Jeffreys ja tema kolleegid, et “rämps” oli tõeliselt ainulaadne tuvastusvahend.
Identifitseerimine
Jeffreysi uuringute põhjal kasutatakse DNA sõrmedena kahte järjestust. Esimest neist nimetatakse muutuva arvu tandemikordusteks (VNTR), kus sama muster kordub mitu korda kogu DNA ahela konkreetses piirkonnas, kuid võib olla sadu aluspaare pikk. Teine tüüp, lühike tandemkordus (STR), kordub samuti arvukalt, kuid on tavaliselt ainult kolm kuni seitse aluspaari. Kuna need ahelad on nii lühikesed, saab neid kasutada ka siis, kui DNA proov on tugevalt lagunenud, väidab Lyle. Laboris ekstraheeritakse, lõigatakse ja eraldatakse DNA proovid elektroforeesi abil. Pärast ülekandmist nailonmembraanile märgistatakse fragmendid ja tuvastatakse sõrme muster.
Tähtsus
Kuigi kahel sõltumatul inimesel võib olla sama VNTR- või STR-järjestus, vaatavad teadlased sõrmede DNA-ahela 12 erinevast kohast. Võimalik, et ühel inimesel sajast on ühes ja samas kordus sama; 3-l 100-st võib olla kaks ühist. Võimalus, et kahel inimesel võivad olla ühesugused täpsed kordused kaheteistkümnes järjestuses, on Lyle'i andmetel 48 miljardit 10-st. DNA-sõrmede kasutamine inimese tuvastamiseks töötab isegi kaksikute puhul. Ehkki nende DNA järjestused võivad olla samad, on neil sõrmeotstes ainulaadsed mustrid.
Funktsioon
Isadustestides ja kohtuekspertiisides kasutatakse DNA-sõrme. Teadlased saavad sündmuskohale jäetud DNA-st positiivselt tuvastada kuriteo ohvri või toimepanija, lahendades 20 või enam aastat tagasi aset leidnud kuriteod. Tulevikus ennustavad Lyle ja teised, et inimesed saavad isiklikuks tuvastamiseks kasutada DNA sõrmi. Praegune uuring hõlmab pärilike häirete diagnoosimist vastsündinutel.