Sisu
- TL; DR (liiga pikk; ei lugenud)
- Seks on Uteros kindlaks määratud
- Naisi kaitstakse suguelundite eest
- Naise ja mehe fenotüübi mittebinaarne olemus
Peaaegu kõik elusorganismid annavad paljunemisel DNA-d oma järglastele. Konkreetset DNA komplekti, mille mõni konkreetne organism - näiteks inimene - pärib - nimetatakse genotüübiks. Mõiste genotüüp võib osutada ka ainult sellele osale DNA järjestusest, mis on päritud. Põhimõtteliselt on genotüüp organismi kulisside taga olev kasutusjuhend. See erineb fenotüübist, mis toimib organismi genotüübi väljendusena. Fenotüüp on DNA koodi manifestatsioon. Fenotüübi näitel kaaluge omadust, mis on mikroskoopiline kui veregrupp, või kui lille kroonlehtede värvid on suured, või isegi seda, kas inimene ei armasta koriandri maitset.
Kasutades mõiste "genotüüp" määratlust, mis viitab organismi päritud DNA-järjestuse asjakohasele lõigule, on naissoost inimeste genotüüp XX, mitte meesinimeste genotüüp XY. Kuigi naiste genotüüp võib selle näol tunduda lihtne, on sugukromosoomide fenotüüpsekspressiooni keerukaks teguriks palju tegureid.
TL; DR (liiga pikk; ei lugenud)
Kui genotüüp viitab DNA-le, viitab fenotüüp selle DNA ekspressioonile organismi füüsilises ilmingus. Inimestel on genotüübi sektsioon, mis tähistab naissugu, XX ja meestel XY. Seksuaalsed omadused ilmnevad emakas selle põhjal, kas Y-kromosoom on hormooni vabanemise esilekutsumiseks või mitte. Kui sugukromosoomid on lihtsad, siis suguväljendus mitte. Trans- ja intersoolised inimesed on näide sellest, kuidas genotüübid ei pruugi nende fenotüüpidega ühtida.
Seks on Uteros kindlaks määratud
Inimesed paljunevad seksuaalselt, luues sugurakke, kasutades meioosi. Need sugurakud on munarakk naistel ja spermatosoidid meestel. Spermarakk ja muna ühinevad, et moodustada zygote. Ainus osa inimese genoomist, mis on omane inimese soole, on sugukromosoomide paar. Ülejäänud 22 kromosoomipaari on mittesoolised ehk autosomaalsed kromosoomid ja kõigi inimeste jaoks vastab iga paaris olev kromosoom oma partnerile. See kehtib ka kahe X sugukromosoomi kohta, mis enamikul naistel on. Kõik geenid on ühes ja samas paaris olevas kromosoomis ühesugused ja samas järjekorras. Inimese mehed saavad emalt ühe X-kromosoomi ja isalt Y-kromosoomi. Y-kromosoomis olev SRY-geen vabastab embrüonaalse arengu ajal steroidhormoone, mis stimuleerivad meessuguorganite kasvu. Sama ei juhtu embrüotega, millel on kaks X-kromosoomi. Nende hormoonide puudumine põhjustab hoopis naiste suguelundite arengut.
Naisi kaitstakse suguelundite eest
X-kromosoomidel on tuhandeid geene. Y-kromosoom on märkimisväärselt lühem kui X-kromosoom ja sellel on ainult mõned geenid. X-kromosoomis elavad paljud sooga seotud tunnuste geenid, näiteks võime näha punast ja rohelist. Kui see geen on puudulik, võib see põhjustada punase / rohelise pimeduse. Kuna geen on retsessiivne, vajavad naised mõlemas X-kromosoomis koopiat, et need oleksid värvipimedad - teisisõnu, nad ei avalda fenotüüpi, kui retsessiivse geeni mõlemad eksemplarid pole defektsed. Kuna meestel on ainult üks X-kromosoom, vajavad nad defektse geeni ainult ühte eksemplari, et see oleks punane / roheline pime. Sel põhjusel on enamik punase / rohelise värvipimedaid mehi. On teada üle 1000 inimese sooga seotud iseloomujoone, mis mõjutavad peamiselt mehi, sealhulgas hemofiilia ja paljud mittehaigused, näiteks meeste kiilaspäisus.
Naise ja mehe fenotüübi mittebinaarne olemus
Ehkki on tõsi, et enamik XX genotüübiga inimesi on naised ja enamik XY genotüübiga mehi, on palju erandeid ja üha suurem arusaam elatud kogemuste spektrist. Sooline identiteet on mehe, naise või mittebinaarse olemise tunne. Mitteterminaalsust kasutatakse katusterminina soolise identiteedi jaoks, mis ei sobi korralikult meeste või naiste kategooriasse; näiteks agentide inimestel pole sugu. Mittebinaarsed soo esindajad on iseenesest omamoodi transsoolised identiteedid. Muud tüüpi transseksuaalide identiteedid hõlmavad inimesi, kes mingil eluhetkel mõistavad, et nende sooline identiteet ei kattu suguga, kellele nad sündides määrati. (Lisateavet soolise identiteedi, seksuaalse sättumuse ja sellega seotud teemade kohta leiate viidetest.)
Lisaks on palju interseksi inimesi, kelle genotüübid ja / või fenotüübid ei ole selgelt mehed ega naised. Mõnedel on mitmesuguseid kromosomaalseid variatsioone, näiteks kahe sugukromosoomid kahe asemel või puuduv sugukromosoom. Mõnedel inimestel on suguelundid või muud füüsilised omadused, mis ei ole selgelt mehed ega naised. Interseksiliste tunnuste avaldumiseks on lugematu arv viise, mis viitab sellele, et meeste ja naiste vaheline spekter on lai, seda nii füüsiliste kui ka käitumuslike tunnuste osas.