Sisu
- Mitoosi tähtsus
- Tuumaümbriku roll
- Profaas: tuumaümbrik murdub
- Telofaas, tuumaümbriku reformatsioon ja tsütokinees
Tsütokinees on ühe raku jagamine kaheks ja see on rakutsükli viimane etapp pärast mitoosi neljaastmelist protsessi. Tsütokineesi ajal jääb tuuma geneetilist materjali ümbritsev tuumaümbris ehk tuumamembraan muutumatuks, kuna see lahustati ja reformiti kaheks eraldi membraaniks varasemas mitoosi faasis. Tuumamembraan reformib teofaasi ajal.
Tsütokinees on rakutsükli M-faasi teine osa, mis järgneb faasidevahelisele faasile. Interfaas ise koosneb kolmest alafaasist.
Uute tuumade ümber ümberkujundamise tuumaümbrise tähtsus telofaasi lõppedes on see, et ilma seda tehes võib rakk tsütokiineesi korral mõelda kahe tütartuumaga, samal ajal kui partner ei suuda seda üldse saada. Rakkude jagunemine on kooskõlastatud, elegantne protsess.
Mitoosi tähtsus
Rakkude võime jaotada ja paljuneda mitoosiprotsessi kaudu võimaldab organismi kasvu ja paranemist. Inimesed saavad kasvada näiteks ainult seetõttu, et nende rakud on võimelised paljunema. Mitoos võimaldab ka mitmerakulistel organismidel olla spetsiaalsete funktsioonidega rakke, näiteks lihasrakud.
Lisaks võimaldab mitoos kahjustatud või surnud rakkude parandamist või asendamist. Näiteks nahakude taastub pidevalt mitoosi kaudu, mis võib parandada vigastuste või hõõrdumiste kahjustusi. Lihtsamate olendite korral võivad mitoosi taastavad eelised kaotatud liigeste taaskasvamise.
Tuumaümbriku roll
Tuumaümbris on oluline rakkude tervislikuks funktsioneerimiseks. Rakumembraaniga sarnasest kahekihilisest membraanist, mis on sulandunud koos tuumapooridega, toimib ümbris olulise arhitektuurse raamistikuna, et ümbritseda DNA välimisest tsütoplasmast.
Samal ajal toimib ümbrik molekulide väravavahina, valkudest veeni, mis võivad tuuma ja tsütoplasma vahel liikuda. Ümbris aitab kaasa ka olulistele geneetilistele funktsioonidele, näiteks DNA replikatsioonile.
Tuumaümbris sisaldab spetsiifilisi kanaleid, mida nimetatakse tuumapoorideks, ehkki suured molekulid, näiteks nukleiinhapped, mis pole võimelised lihtsalt membraanis läbi membraani difundeeruma, on ümber paigutatavad. Nende hulka kuulub mRNA (messenger ribonukleiinhape), mis moodustatakse tuumas transkriptsiooni ajal ja mis tuleb transleerimiseks viia tsütoplasmasse või endoplasmaatilisse retikulumisse.
Profaas: tuumaümbrik murdub
Mitoosi esimene etapp, mida nimetatakse profaasiks, algab paarisrakkudena DNA, mida tuntakse õdekromatiididena, kondenseerudes jagunevas rakus, et saada mikroskoobiga nähtavaks. Kui see kondenseerumine algab, kaob tuumamembraan lahustumisega. Kuna see lahustumine lõpeb profaasiga, peavad mõned mudelid seda vahepealse prometafaasi alguseks.
Ümbrise jaotus võimaldab DNA-paaridel viia raku kesktelje või ekvatoriaalplaadiga vastavusse, mis on järgneva metafaasi põhietapp. Järgmisena, anafaasis, eralduvad õdekromatiidid ja rändavad tsentrioolide abil raku vastaskülgedesse.
Telofaas, tuumaümbriku reformatsioon ja tsütokinees
Selle eraldamise tulemuseks on kaks võrdset komplekti DNA-d, mis on rühmitatud raku kummaski pooluses, muutes selle tuumaümbrise taasilmumiseks valmis ja ühtides mitoosi viimase etapiga, mida nimetatakse teofaasiks.
Tuumamembraan reformib teofaasi ajal iga uue DNA kimbu ümber, luues kaks iseseisvat tuuma ja käivitades lähteraku tsütokineetilise jagunemise kaheks uueks tütarrakuks.
Tsütokinees algab tegelikult mitoosi anafaasis, pigistades raku vastaskülgedest (otsad, mis vastavad metafaasiplaadi ja raku jagunemise tasapinna servadele) tsütoplasma sissepoole.
See on mõistlik, kuna kuna õdekromatiidid eraldatakse selles etapis, võib piirkiht hakata ümbritsema kogu kromosoomide komplekti raku umbes jagunemise mõlemal küljel.