Sisu
- Miks just meioos?
- Ülevaade meioosist
- Mis juhtub I faasis?
- I etapi faasid
- Mis on ületamine?
- Mis juhtub I metafaasis?
- Mis juhtub I afaasis?
- Mis juhtub I telofaasis?
Meioos on teatud tüüpi rakkude jagunemine eukarüootsetes organismides, mille tulemuseks on sugurakudvõi sugurakud. Inimestel on sugurakud meestel sperma (spermatosoidid) ja naistel munarakud (munarakud).
Meioosi läbinud raku peamine omadus on see, et see sisaldab a haploidne kromosoomide arv, mis inimestel on 23. arvestades, et valdav enamus inimese kehast triljoneid rakke jaguneb üksteisega mitoos ja sisaldavad 23 paari kromosoome, kokku 46 (seda nimetatakse kromosoomiks) diploidne arv), sugurakud sisaldavad 22 "tavalist" nummerdatud kromosoomi ja ühe soo kromosoomi, märgistusega X või Y.
Meioosi saab vastandada mitoosile mitmel muul viisil. Näiteks mitoosi alguses kogunevad kõik 46 kromosoomi individuaalselt tuuma võimaliku jagunemise joonele. Meioosi protsessis on 23 paari homoloogsed kromosoomid igas tuumas ritta mööda seda tasapinda.
Miks just meioos?
Üldiselt on meioosi roll selles, et seksuaalne paljunemine tagab selle säilimise geneetiline mitmekesisus antud liikis. Põhjus on see, et meioosi mehhanismid tagavad, et iga inimese toodetud sugurakk sisaldab ainulaadset kombinatsiooni selle inimese emast ja isast pärinevast DNA-st.
Geneetiline mitmekesisus on oluline kõigi liikide puhul, kuna see on kaitse keskkonnatingimuste vastu, mis võivad pühkida kogu organismide populatsiooni või isegi terve liigi. Kui organismil on päritud tunnuseid, mis muudavad ta vähem vastuvõtlikuks nakkusetekitajale või muule ohule, isegi sellisele, mida organismi tekkimise ajal ei eksisteeri, on sellel organismil ja tema järglastel parem ellujäämisvõimalus.
Ülevaade meioosist
Meioos ja mitoos algavad inimestel sama moodi - tuumas tavalise 46 äsja replitseeritud kromosoomi kogumisega. See tähendab, et kõik 46 kromosoomi eksisteerivad identse paarina õde kromatiidid (üksikud kromosoomid), mis on ühendatud piki nende pikkust asuvat punkti, mida nimetatakse tsentromeer.
Sisse mitoos, moodustavad replitseeritud kromosoomide tsentromeerid sirge üle tuuma keskpunkti, tuum jaguneb ja iga tütartuum sisaldab kõigi 46 kromosoomi ühte eksemplari. Kui vigu ei esine, on igas tütarrakus DNA identne lähterakuga ja mitoos on pärast seda ühte jagunemist täielik.
Sisse meioos, mis toimub ainult sugunäärmetes, kaks toimuvad järjestikused jagunemised. Neid nimetatakse meioosiks I ja meioosiks II. Selle tulemuseks on neli tütarrakud. Kõik need sisaldavad haploidset arvu kromosoome.
See on mõistlik: protsess algab kokku 92 kromosoomiga, millest 46 asuvad õde-kromatiidi paarides; kahest jaotusest piisab, et vähendada seda arvu I meioosi järel 46-ni ja II meioosi järel 23-ni. I meioos on neist objektiivselt huvitavam, kuna meioos 2 on tõesti pelgalt mitoos kõiges peale selle nime.
Meioosi eristavad ja elulised omadused olen ületamine (nimetatud ka rekombinatsioon) ja iseseisev sortiment.
Mis juhtub I faasis?
Nagu mitoosi puhul, on ka meioosi neli erinevat faasi / staadiumi profaas, metafaas, anafaas ja telofaas - "P-matt" on loomulik viis nende ja nende kronoloogilise järjestuse meeldejätmiseks.
Sisse profaas I meioosist (iga etapp saab numbri, mis vastab meioosi järjestusele, kuhu see kuulub), kondenseeruvad kromosoomid hajusamast füüsikalisest paigutusest, milles nad asuvad faasidevaheline, lahtri elutsükli jagamatu osa kollektiivne nimetus.
Seejärel paaristuvad homoloogsed kromosoomid - see tähendab isa emalt saadud 1. kromosoomi ja 1. kromosoomi koopia ning sarnaselt ülejäänud 21 nummerdatud kromosoomi ja ka kahe sugukromosoomiga.
See võimaldab homoloogsetes kromosoomides materjali vahelist ristamist - omamoodi molekulaarset avatud turu vahetussüsteemi.
I etapi faasid
Meioosi I faas sisaldab viit erinevat alamsõltuvust.
Mis on ületamine?
Ületamine või geneetiline rekombinatsioon on sisuliselt siirdamisprotsess, mille käigus kahest ahelast koosnev DNA lõigatakse ühest kromosoomist välja ja siirdatakse selle homoloogile. Laike, kus see toimub, nimetatakse chiasmata (ainsus chiasma) ja seda saab mikroskoobi abil visualiseerida.
See protsess tagab järglaste suurema geneetilise mitmekesisuse, kuna DNA vahetus homoloogide vahel annab kromosoomid uue geneetilise materjali komplemendiga.
Mis juhtub I metafaasis?
Selles faasis rivistuvad bivalentid piki raku keskjoont. Kromatiidid on seotud valkudega, mida nimetatakse cohesins.
Kriitiliselt on see paigutus juhuslik, mis tähendab, et raku antud küljel on võrdne tõenäosus kaasata kas kahevalentse emapoolne pool (st kaks emakromatiidi) või isane pool.
Mis juhtub I afaasis?
Selles faasis eralduvad ja migreeruvad homoloogsed kromosoomid raku vastaspoolustele, liikudes raku jagunemisjoone suhtes täisnurga all. See saavutatakse mikrotuubulid mis pärinevad postide tsentrioolidest. Lisaks lagunevad selles faasis kohesiinid, mille tagajärjel lahustub bivalente hoidev "liim".
Anaphase Mis tahes raku jagunemine on mikroskoobi kaudu vaadatuna üsna dramaatiline, kuna see hõlmab rakus palju sõnasõnalist, nähtavat liikumist.
Mis juhtub I telofaasis?
Sisse teofaas I, lõpetavad kromosoomid oma teekonna raku vastaspoolustesse. Igas pooluses moodustuvad uued tuumad ja iga kromosoomikomplekti ümber moodustub tuumaümbris. Kasulik on mõelda, et iga poolus sisaldaks õele mittekuuluvaid kromatiide, mis on sarnased, kuid ei ole ristumise tõttu enam identsed.
Tsütokinees, toimub kogu raku jagunemine, mitte ainult tuuma jagunemine, ja see tekitab kaks tütarrakku. Kõik need tütarrakud sisaldavad diploidset arvu kromosoome. See seab etapi meioos II, kui kromatiidid eraldatakse teise rakujagunemise ajal uuesti, et tekitada meioosi lõppedes igas spermas ja munarakus vajaminev 23.
Seotud meioosi teemad: