Kuidas mõjutavad alleelid päritud tunnuseid?

Posted on
Autor: Peter Berry
Loomise Kuupäev: 20 August 2021
Värskenduse Kuupäev: 12 Mai 2024
Anonim
Kuidas mõjutavad alleelid päritud tunnuseid? - Teadus
Kuidas mõjutavad alleelid päritud tunnuseid? - Teadus

Sisu

Alleeli määratlus

Alleel on geeni võimalik kodeeriv järjestus. Levinud eksiarvamus või vigane terminoloogia on see, et on olemas spetsiifiliste tunnuste geenid. Geenid kontrollivad küll organismi erinevaid tunnuseid, nagu juuste värv või silmavärv, kuid tunnuse tegelik ekspressioon sõltub sellest, milline alleel on domineeriv. Näiteks võib inimeste silmavärvi geenil olla alleel pruunide silmade jaoks ja alleel siniste silmade jaoks või alleel pruunide silmade jaoks ja üks roheliste silmade jaoks. Inimestel, nagu ka teistel eluvormidel, millel on igast kromosoomist kaks koopiat, on alleelide säilitamiseks ka igast geenist kaks eksemplari.


Homosügootsus vs heterosügootsus

Geeni kaks eksemplari, üks mõlemas kromosoomis, sisaldavad alleeli. Homosügootsus ilmneb siis, kui kaks geenikoopiat sisaldavad konkreetse fenotüübi jaoks sama alleeli või ekspresseeritud tunnust. Heterosügootsus ilmneb siis, kui kaks alleeli on erinevad. Fenotüübid võivad olla domineerivad või retsessiivsed. Kui fenotüüp on domineeriv, peab selle alleelidest olema ainult üks. Kui see on retsessiivne, peavad olemas olema mõlemad alleelid.

Genotüüpide tõenäosuse mõõtmine

Utahi osariigi haridusbüroo andmetel saab Punnetti ruutu kasutada selleks, et ennustada tõenäosust, et järglastel ilmneb konkreetne genotüüp, võttes kahe vanema alleelid ja ühendades need omavahel. Genotüüp mõjutab fenotüüpi sõltuvalt sellest, kas alleelid on domineerivad või retsessiivsed. Punnetti põhiruut on jagatud neljaks väiksemaks ruuduks. Ühe vanema võimalikud geenid on loetletud kahe ülemise ruudu kohal, teine ​​- selle kõrval läheb vertikaalselt vasakult alla. Suurtähed tähistavad domineerivaid alleele ja väiketähed tähistavad retsessiivseid alleele. Näiteks kirjutatakse pruunide silmade jaoks homosügootne domineeriv geen kui BB ja heterosügootne kui Bb. Homosügootne retsessiivne geen kirjutatakse bb-na. Võttes iga ruudu kõrval olevad tähed Bb x Bb risti jaoks, on BB genotüübi tõenäosus 25 protsenti, Bb 50 protsenti ja bb 25 protsenti. Fenotüübi osas on järglastel 75-protsendiline tõenäosus saada pruunid silmad, kuna teaduskidsathome.com väidab, et pruunid silmad on domineeriv fenotüüp.