Mis on roanvärvi genotüüp?

Posted on
Autor: Louise Ward
Loomise Kuupäev: 11 Veebruar 2021
Värskenduse Kuupäev: 18 Mai 2024
Anonim
Mis on roanvärvi genotüüp? - Teadus
Mis on roanvärvi genotüüp? - Teadus

Sisu

Gregor Mendeli geneetilised uuringud keskendusid hernestele. Hernetaimede geenidel on sirged domineerivad ja retsessiivsed tunnused, mis põhinevad ühe geenipaari pärimisel.


Mitte kõik tunnused ei sõltu siiski ühest geenipaarist ja kõigil geenipaaridel pole Mendeli dokumenteeritud domineerivat ja retsessiivset mustrit. Mitte-Mendeli pärimismustrid põhjustavad huvitavaid tulemusi nagu sinine lehm.

Geneetika sõnavara

Tunnused on päritavad omadused, olgu need domineerivad või retsessiivsed. Tunnused liiguvad geenide kaudu põlvest põlve. Mendeli tunnuste geenidel on kas domineerivad või retsessiivsed alleelid. Alleel on tunnuse geeni variatsioon.

Näiteks hõlmab inimeste silmavärv pruunide ja siniste silmade geenivariante ehk alleele. Pruunide silmade alleel domineerib siniste silmade retsessiivsel alleelil, kui kõik muud tegurid püsivad muutumatuna. Siniste silmade geenialleel püsib geneetilises koodis, kuid lapsel, kes pärib nii pruunide kui ka siniste silmade alleele, ilmnevad tavaliselt pruunid silmad.

Heterosügootsed organismid

Hübriidsed või heterosügootsed organismid kannavad tunnuse järgi kahte erinevat alleeli. Homosügootsed organismid kannavad tunnuse järgi samu alleele. Organismi genotüüp kirjeldab geeni kombinatsiooni, mille organism pärandas.


Organismi fenotüüpi võib näha genotüübi füüsilises ekspressioonis. Pruunide ja siniste silmade geenidega last võib kirjeldada kui heterosügootset järglast, kellel on pruunide, sinisilmsete genotüüpide ja pruunide silmadega fenotüüp.

Mitte-Mendeli pärimismustrid

Kuid mitte kõik pärimismudelid ei järgi Mendeli mustrit. Muude kui Mendeli pärimismustrite tulemuseks on erinevad tulemused, kui Mendeli töö ennustas. Mitte-Mendelist pärit pärandit on mitmeid erinevaid.

Koomineerivad omadused

Kodomineerivad tunnused ilmnevad siis, kui mõlemad alleelid väljendavad end järglaste fenotüübis. Näiteks inimese A ja B veregrupp on ühised. A-veregrupi ja B-veregrupi geene pärinud järglasel on veregrupp AB. Vere tüübid on tähistatud A, B ja O, A ja B on kodominantne ja O tüüpi retsessiivne nii A kui ka B suhtes.


Kanades on valge kana ja musta kana järglastel pigem valged suled ja mustad suled, mitte aga kõik valged, kõik mustad või hallid suled.Kodominantsete tunnuste genotüübid kasutavad i tähte ülakirjaga, mis tähistab alleele. Kanade genotüüp kirjutatakse nagu iWiB.

Mittetäielikud domineerivad tunnused

Mittetäielikud domineerivad alleelid segunevad, mitte maskeerivad.

Näiteks näitavad lühikesed draakonid ja nelgid ebatäielikku domineerimist. Tõupuhaste valgete nelkidega ristatud puhtatõulised punased nelgid annavad hübriidroosad nelgid.

Mittetäielikke domineerivaid alleele tähistatakse erinevate suurtähtedega, näiteks RW tähistab roosade nelkide genotüüpi.

Polügeensed tunnused

Mitu geeni kontrollivad polügeensete tunnuste pärimist ja ekspresseerimist. Polügeenseteks tunnusteks on nii silmade, naha ja juuste värv kui ka pikkus (keskkonnategurid, nagu toitumine, mõjutavad ka kõrgust).

Suguga seotud tunnused

Teatud tunnused võivad olla päritud kummaltki vanemalt, kuid fenotüübi väljendamiseks sõltuvad nad soost. Näiteks väljenduvad meestel isegi sellised sugupiirangud nagu rasked näokarvad, nagu habe ja vuntsid, ehkki nii mehed kui naised pärivad näo juuste geenide järele.

Päritud sugukontrollitavad geenid nagu podagra ekspresseerivad meestel ja naistel erinevalt, samas kui genoomsed või geneetilised imiteeritud tunnused väljenduvad erinevalt sõltuvalt sellest, milline vanem geeni edasi annab.

Muud geeniga seotud tunnused

Modifitseerivad geenid muudavad fenotüübi ekspressiooni. Katarakti raskusaste on osaliselt geenikontrollitud ja osaliselt mõjutatud keskkonnateguritest. Reguleerivad geenid käivitavad või takistavad muid geeniekspressioone. Reguleerivad geenid kontrollivad muu hulgas arenevate embrüote kasvu ja küpsemist.

Keskkonnategurite mõjul aktiivseks muutuvad geenid klassifitseeritakse mittetäielikuks läbitungimisomaduseks. Selle tunnuste rühma kuuluvad 2. tüüpi diabeet ja sclerosis multiplex.

Roan-kasukate genotüübid

Karjamaakarvad, nii karja- kui ka veisehobustel, tekivad siis, kui hobuste ja lehmade värvid on ühised. Kui puhtatõulised punased veised (genotüüp CRCR) ja puhtatõulised veised (genotüüp CWCW) on aretatud, järglased kannavad genotüüpi CRCW. Genotüüp väljendub punase roana kujul, sest järglastel on nii punaseid kui ka valgeid karvu.

Ehkki roa viitab üldiselt veistele ja hobustele, kellel on nii punased kui ka valged karvad, esinevad ka muud roa värvid. Sinise lehma roomalehma genotüüp juhtub puhtatõulise musta lehma (genotüüp C) korralBCB) tõugu puhtatõulisi valgeid lehmi (genotüüp CWCW), mille tulemuseks on genotüüp CBCW järglased. Sinistel lehmadel (ja sinistel hobustel) on nii mustad kui valged karvad.

Teised roanvärvid järgivad sama genotüübi mustrit. Lahtedel, mis kasvavad lahe ja valgenahalistelt, oleks C genotüüpbCW, kus b tähistab lahe värvi. Genotüüp kirjutatakse C-värvina, ülaindeksiga, mis tähistab kõiki põhivärve.