Sisu
Kujutage ette kääride võtmist ja lihtsalt geneetiliste mutatsioonide väljalõikamist, mis võivad inimkehas haigusi põhjustada. Praegune tehnoloogia, mis kasutab molekulaarseid käärid, pole sellest stsenaariumist kaugel. Geenitoimetamise tööriistad, näiteks CRISPR, saavad teie DNA osad kärpida ja asendada uutega. Ehkki on võimalik neid käärid haiguste jaoks kasutada, on ka riske ja tagajärgi.
Molekulaarsete kääride mõistmine
CRISPR tähistab rühmitatud regulaarselt paiknevaid lühikesi palindroomseid kordusi, mis on korduvad baasjärjestused. Geenitehnoloogias on CRISPR teatud tüüpi tehnoloogia, mis suudab redigeerida konkreetse geeni aluspaare ja toimida molekulaarsete kääridena. Põhimõtteliselt on see vahend geenide lõikamiseks täpselt rakkude sees.
Molekulaarsete kääride kasutamine
Molekulaarsed käärid võivad fikseerida ühe tähega vea desoksüribonukleiinhappest (DNA) koosnevas geneetilises koodis või redigeerida ribonukleiinhapet (RNA). Näiteks CRISPR-Cas9 on ensüüm, mis suudab redigeerida geene ja eemaldada mutatsioone, mis on geneetilises koodis toimuvad muutused. Hiljutises uuringus on CRISPR-Cas9 kärbinud inimese embrüodes geene, mis võivad hüpertroofilise kardiomüopaatia tõttu põhjustada südamepuudulikkust.
Nende kääride potentsiaalne mõju on ulatuslik. Nad võivad olla võimelised eemaldama embrüote ja täiskasvanud inimeste mutatsioone. See tähendab, et tehnoloogia võib takistada inimestel teatud haigusseisundite väljakujunemist ja see võib aidata ka neid, kellel on juba haigused. Võib olla ka muid kasutusvõimalusi, näiteks Alzheimeri patsientide mälestuste toomine.
Molekulaarsed käärid võivad tulevikus personaliseeritud meditsiinis olulist rolli mängida. Kujutage ette, et saaksite ravi, mis põhineb teie ainulaadsel geneetilisel koodil, vähendades samal ajal kõrvaltoimete või komplikatsioonide riski.
Riskid ja tagajärjed
Geenide redigeerimise üks peamisi probleeme on suutmatus ennustada pikaajalisi tagajärgi. Ehkki mutatsioonide eemaldamine võib tunduda lihtsa lahendusena mitmesuguste haiguste ennetamiseks või fikseerimiseks, on keeruline arvata, kuidas see aja jooksul inimest mõjutab. Mõned mutatsioonid ei mõjuta valku, mille teie organism geenist lõpuks valmistab. Lisaks ei põhjusta kõik mutatsioonid tõsiseid terviseprobleeme.
Veel üks mure molekulaarsete kääride kasutamise pärast on potentsiaal luua disainiga beebisid ja täiskasvanuid. Kui vanematel on võimalus oma lastel teatud haigused eemaldada või ära hoida, võivad mõned neist viia mõnele teisele tasemele ja küsida konkreetseid omadusi, nagu juuste või silmavärv. Samuti võivad täiskasvanud soovida seda tehnoloogiat kasutada superinimesteks saamiseks.