Sisu
Kromosomaalne ristumine, mida nimetatakse ka geneetiliseks ristandiks, on normaalne protsess, mille käigus geenid rekombineeruvad. Rekombinatsioon suurendab geneetilist variatsiooni, rekombineerides erinevate tunnuste saamiseks.
TL; DR (liiga pikk; ei lugenud)
Geenihäired on ristmike üksteisest sõltumatuse mõõt. Kui ühe piirkonna ristmik mõjutab teise piirkonna ristandit, nimetatakse seda interaktsiooni häireks. Interferents = 1 - c.o.c., kus c.o.c. on juhuslikkuse koefitsient (c.o.c.)
Inimestel on 23 kromosoomi. Meioosi ajal jaguneb üks rakk kaks korda, moodustades neli tütarrakku. Nendel neljal tütarrakul on emaraku kromosoomide arv poole võrra. Seejärel saavad nad munarakust või seemnerakust teise kromosomaalse poolega liituda, et saada terve paar.
Mõnikord ei püsi need kaks osa koos. Kui tükid purunevad, saavad nad liituda mõne teise purunenud detailiga. Neid kahte rekombineerivat geneetilist koopiat nimetatakse kromatiidideks. Geenide valesti kombineerimisel võivad tekkida sellised probleemid nagu Downi sündroom või muud geneetilised häired.
Enamik ristmikke toimub tavaliselt. Mõnikord toimub kahekordne ristumine. See on siis, kui kromatiidid liituvad ühe asemel kahes punktis. Teises kokkupuutepunktis saavad kromatiidid jälle eraldada ja taas geneetilist teavet vahetada.
Geenihäired on ristmike üksteisest sõltumatuse mõõt. Teisisõnu, kuna teate, et topelt ristumist toimub, peate vastama küsimusele, kas külgnevate kromosoomi piirkondade ristandid on sõltumatud või mitte. Kui need ei ole sõltumatud, mõjutab see, et ühes piirkonnas ületatakse ristmikku, tõenäosust, et see toimub naaberpiirkonnas. Kui ühe piirkonna ristmik mõjutab teise piirkonna ristandit, nimetatakse seda interaktsiooni häireks.
Kuidas arvutada häireid
Interferentsi arvutamise kaalumisel tuleb kõigepealt arvutada kokkusattumustegur (c.o.c.). C.o.c. omakorda sõltub kahekordse ristumise tõenäosusest, mida nimetatakse ristlõike sageduse väärtuseks, mida nimetatakse ka "kahekordsete rekombinantside sageduseks".
Juhuslikkuse koefitsient on vaadeldava ja eeldatava kahekordse rekombinantsi suhe.
Juhuslikkuse koefitsient = täheldatud kahekordsete rekombinantside sagedus / eeldatavate topeltrekombiinide sagedus
Kahe iseseisva piirkonna proovis on topeltrekombinantside eeldatav arv võrdne naaberpiirkondade rekombinantsete sageduste korrutisega.
Interferents määratletakse järgmiselt:
interferents = 1 - c.o.c.
Interferents näitab teile, kui tugevalt segab mõnes DNA piirkonnas esinev ristand teises piirkonnas ristandumise moodustumist.
Kui häiring on null, tähendab see, et topelt ristumine toimub ennustatult ja et ühe piirkonna ristumine toimub sõltumatult külgneva piirkonna ristmikust.
Kui häire on 1, tähendab see, et häire on täielik ja topelt ristumist ei täheldata, kuna ühe piirkonna ristmik välistab ristumisvõimaluse külgnevas piirkonnas.
Tavaliselt näitavad teie andmed häireid vahemikus 0 kuni 1. Väärtused, mis on suuremad kui null, kuid alla ühe, näitavad häirete esinemist.