Sisu
Teie keha moodustavatel rakkudel on etappidest koosnev tsükkel, nagu kogu elu võib jagada vanaduspõlveks imikueas, lapsepõlves, noorukieas jne. Enamik teie rakke kasvab, jagavad ja asendavad pidevalt kulunud või surnud rakke või hakkavad seda ise vahetama.
Igas etapis juhtuvad asjad, mis mõjutavad rakku tervikuna. Näiteks replitseeritakse DNA faasidevahelisel ajal kahte teoreetiliselt identsesse kaksikute komplekti, mitoosi korral aga jagatakse need kaks komplektid kaheks teoreetiliselt identseks õeks-vennaks.
Kuid aega, mida need tsüklid igas faasis kulutavad, tuleb ise jälgida. See tähendab, et rakutsükkel vajab sisemisi regulaatoreid.
Rakkude põhitõed
Kõigil lahtritel on a rakumembraan ümberringi, tsütoplasma täites suurema osa seest, geneetilise materjaliga DNA (desoksüribonukleiinhape), mis on kõigi elusolendite ja ribosoomid valkude valmistamiseks. Prokarüootidel, mis on enamasti üherakulised organismid (näiteks bakterid), mis paljunevad binaarse lõhustumise teel, on seda vähe.
Eukarüootide rakkudel on täiendavaid komponente, eriti membraaniga seotud organellid nagu mitokondrid. Kuna need rakud on sageli osa suuremas koes eukarüootides, tuleb nende kasvu koordineerida ja seetõttu on nendes organismides vajalik rakutsükkel.
Rakutsükkel: ülevaade
Rakutsüklina tuntud eukarüootsel nähtusel on mitmeid täpselt määratletud faase. Kõige kõrgemal tasemel on rakutsükli eraldamine faasidevaheline, kui see ei jagune aktiivselt, ja M-faas, kui see tegelikult jaguneb. Interfaas hõlmab omakorda G1(esimene vahe), S (süntees) ja G2 (teise lõhe) etapid; M-faas sisaldab mitoos ja tsütokinees.
Lõpuks, selle organisatsiooniskeemi viimases kihis on mitoosil viis omaette sammu. Mitoos - vahend, mille abil eukarüootsed rakud jagunevad aseksuaalselt (nagu on teie keha kehas lugematuid tuhandeid kordi peale selle lause lugema asumist) jaguneb: profaas, prometafaas, metafaas, anafaas ja telofaas, igaühel on oma iseloomulik aktiivsus ja reguleerivad mõjud.
Kui rakk on just "ema" raku jagunemisel "sündinud", on see faasidevaheline. Seejärel kulgeb see läbi erinevate kirjeldatud etappide ja jaguneb seejärel kaheks tütarrakuks, jätkates tsüklit.
Kuid praktikas pole see just nii lihtne ega kerge.
Rakutsükli regulaatorid: määratlus
Rakutsükli sisemised regulaatorid koosnevad kahest formaalsest, täpselt määratletud tüübist: positiivse regulaatori molekulidest nagu tsükliinid ja tsükliinist sõltuvad kinaasid ja negatiivsed regulaatori molekulid nagu Rb, p53 ja lk21.
Need molekulid moodustavad rakkudes suure "positiivsete" ja "negatiivsete" regulaatorite mere, nii et ühegi molekuli kaotusel üksi on üldine mõju väga väike.
Tsükliinist sõltuvad kinaasid ja tsükliinid on sisemised tegurid, mis seovad omavahel rakus rühmi, mida nimetatakse Cdk-tsükliini kompleksid. Iga komponent üksi pole peaaegu sama tõhus. Seevastu Rb, p53 ja p21 toimivad enamasti G-s1 rakutsükli kontrollpunkt.
Rakutsükli kontrollpunktid
Rakutsükkel sisaldab mitmeid kontrollpunkte, mis just sellised kõlavad: animeeritud bioloogilise skulptuuri eluspunktid, mida nimetatakse rakuks, kus rakkude enda tööd tuleb kvaliteeti kontrollida ja vajadusel fikseerida ning vajadusel ja kui tööriistad seda võimaldavad . Nagu juhtub, G1, S, G2 ja M-etapile tervikuna eelnevad sellised kontrollpunktid.
Millist kontrollpunkti peetakse rakutsüklis kõige olulisemaks? Noh, see võib sõltuda sellest, kas soovite keskenduda sellele, kas jagunemise algus on rakutsükli kõige olulisem punkt või kas vahefaasi algus on olulisem, kuna see tähistab sündi. Tõesti, seni kuni teate neid, on teie lemmikuks valitud teie enda otsustada.