Sisu
Kromosoomid on pikad DNA ahelad ehk desoksüribonukleiinhape. DNA-d - materjali, mis hoiab geene - peetakse inimkeha ehituskiviks. Mõiste "kromosoom" pärineb kreekakeelsest sõnast värvus, mis on "kroom", ja kreekakeelsest sõnast keha, mis on "soma". Kromosoomid on keermekujulised struktuurid, mida teadlased värvivad uurimistööde ajal värviliste värvainetega.
Asukoht ja funktsioon
Kromosoomide üks peamisi omadusi on see, et kromosoomid paiknevad rakkude keskel, mida nimetatakse tuumaks. See omadus kehtib nii loomade kui ka taimerakkude kohta. Igas kromosoomis on valk ja üks DNA molekul. Kromosoomide ainulaadse struktuuri tõttu jääb DNA mähituna histoonide ümber, mis on poolitaolised valgud. Lisaks on kromosoomid võtmetähtsusega osa DNA täpsest kopeerimisest ja jaotamisest paljudes rakujagunemistes, kuna rakud jagunevad pidevalt, et saada uusi rakke, mis asendavad vanu, välja töötatud rakke.
Paarid
Kromosoomid tulevad paaridena. Igal inimese keharakul on tegelikult 23 paari kromosoome, kokku 46 neist DNA ahelatest. Pool teie kromosoomidest pärineb teie emalt, teine pool aga isalt. Teistel liikidel on oma kindel arv kromosoome: näiteks koeral on 39 paari, riisitaimel aga 12 paari ja puuviljakärbsel neli paari kromosoome.
X ja Y
Kromosoomide teine tunnus on asjaolu, et X- ja Y-kromosoomid - inimese kahte tüüpi kromosoomid - määravad, kas inimene osutub poisiks või tüdrukuks. X- ja Y-kromosoomid on sugukromosoomid. Naistel on kaks X-kromosoomi, meestel aga üks X-kromosoom ja üks Y-kromosoom.
Lapse sugu
Kromosoomide eripäraks on see, et ema panustab lapsele alati X-kromosoomi, lapse isa aga X-või Y-kromosoomi. Selle tagajärjel on isa sugu, kes määrab lapse soo. Siiski pärib laps mõned tunnused emalt ja muud isalt.
Autosomaalsed tüübid
Väljaspool X- ja Y-kromosoomi nimetatakse teisi inimkeha 23 paari paari kromosoome autosoomseteks kromosoomideks. Autosomaalseid kromosoome peetakse kromosoomipaarideks 1 kuni 22. Reproduktiivrakkudel, näiteks munadel ja spermadel, peab olema õige arv kromosoome, et saada õigesti arenevaid järglasi. Näiteks Downi sündroomiga isikutel on teistest isikutest leitud kahe eksemplari asemel 21. kromosoomi kolm eksemplari - seda peetakse autosomaalseks kõrvalekaldeks.