Sisu
Lahtri tuuma võib pidada tehase peamiseks kontrollruumiks ja DNA on sarnane tehase juhatajaga. DNA spiraal kontrollib raku elu kõiki aspekte ja me ei teadnud selle struktuuri alles 1950ndatel. Pärast seda avastust on geneetika, molekulaarbioloogia ja biokeemia väljad kiiresti laienenud ja nüüd pakub kromosoomi järjestuse tundmine lihtsalt palju teavet raku sisemise töö kohta.
Iga võimalik geen järjestuses
Teaduslikud uuringud on kindlaks teinud, et iga kolm DNA aluspaari - nn koodon - kodeerib aminohapet lõppvalgus. Üks võtmetähtsusega koodist kogutud teavet on see, et iga geen algab DNA järjestuse adeniin-tümiin-guaniini koodoniga - ATG. Kuna DNA on kaheahelaline, on iga järjestuses leitud CAT - või tsütosiin-adeniin-tümiin - vastupidise ahela geeni algus. Lisaks lõpevad kõik geenid TAA, TAG või TGA koodonitega. Teisisõnu, järjestuse kiire uurimine näitab geeni kõiki võimalikke asukohti, ehkki organism ei transkribeeri aktiivselt mõnda lühikest järjestust.
Messengeri RNA järjestused
Lisaks võimaldab geneetiline kood tõlkida võimalikud geenid otse Messenger RNA järjestusteks. See teave on oluline teadlastele, kes kasutavad sihtrakkudes geeniekspressiooni blokeerimiseks tehnikat, mida nimetatakse RNA interferentsiks.
Valgujärjestused
Enamik eukarüootilisi ja mõningaid prokarüootilisi organisme töötleb mRNA transkripte järjestuse osade splaissimisel või eemaldamisel, mida nimetatakse introniteks. Kui organism ei liigenda RNA-d, saab DNA järjestuse otse transleerida valgujärjestusesse. Isegi nende organismide jaoks, mis seda teevad, on splaissimiskohad üldiselt teada, mis tähendab, et valgujärjestust saab arvata või eksperimentaalselt määrata.
Mutatsioonid
Kui organismi genoom on juba kaardistatud, saab inimese DNA järjestust mutatsioonide suhtes analüüsida - see kontseptsioon on inimese geneetilise testimise aluseks. Arstid saavad nüüd mõistliku täpsusega kindlaks teha inimese haavatavuse DNA mutatsioonidest põhjustatud haiguste suhtes. Näiteks saavad naised, kellel on perekonnas esinenud rinnavähki, kontrollida BRCA geenide mutatsioone, mis osutab suurele riskile rinnavähi tekkeks tulevikus.
Piirangukohad
Enamik bakteriliike toodab ensüüme, mida nimetatakse restriktsiooni endonukleaasiks - rakud on haavatavad viiruste suhtes, mis võivad sisestada kahjuliku võõr-DNA. Restriktsiooniensüümid võitlevad taktikaga, lõhustades kaheahelalise DNA spetsiifiliste järjestuste järgi. Molekulaarbioloogid ja mikrobioloogid saavad laboris DNA lõikamiseks kasutada puhastatud ensüüme. Restriktsioonimürgid on teadlaste käsutuses võimsad tööriistad, nii et kui DNA järjestus on teada, on teada ka selle järjestuse restriktsioonisaidid.