Sisu
Lihtsa destilleerimise korral kuumutatakse vedelike segu temperatuurini, mille juures üks selle koostisosadest keeb, seejärel kogutakse kuuma segu aur kokku ja taastatakse vedelikuks. See protsess on kiire ja suhteliselt lihtne, kuid on olemas palju erinevaid segusid, mida ei saa sel viisil eraldada ja mis vajavad keerukamat lähenemisviisi.
Lisandid
Kuna lihtsal destilleerimisel saadud segu keedetakse ja taastatakse ainult üks kord, vastab toote lõplik koostis aurude koostisele, mis tähendab, et see võib sisaldada olulisi lisandeid. Mida lähemal on segu vedelike keemistemperatuurid, seda ebapuhas on lõpptoode. Järelikult kasutatakse lihtsat destilleerimist tavaliselt ainult siis, kui segukomponentide keemistemperatuur on eraldatud vähemalt 25 kraadi Celsiuse järgi. Lähema keemistemperatuuriga segusid saab fraktsionaalse destilleerimise teel eraldada.
Azeotroopsed segud
Mõnel juhul võivad vedelike segud olla sellised, et keedetud aurude koostis on sama, mis segu enda koostisel. Neid nimetatakse aseotroopideks. Etanool on võib-olla kõige sagedamini viidatud näide; 95,6-protsendilise etanooli ja 4,4-protsendilise vee segu keeb tegelikult madalamal temperatuuril kui etanool või vesi. Järelikult ei saa lihtne destilleerimine muuta segu segu. Azeotroopseid segusid ei saa ka fraktsioneeriva destilleerimisega eraldada ja tavaliselt vajavad nad muud lähenemisviisi.
Energiatarbimine
Vedeliku või vedelike segu kuumutamine keemiseni võtab palju energiat. Kui see energia saadakse fossiilkütuste põletamisel, suurendab see süsinikuheidet ja võib-olla muudab protsessi kallimaks. Etanooli destilleerimiseks on vaja näiteks arvestatavaid fossiilkütuste sisendeid. Laboris viiakse destilleerimine rotovapi abil sageli läbi, kasutades destilleerimist segu keemispunkti vähendamiseks. Suurte kemikaalikoguste puhul on selline lähenemisviis vähem praktiline.
Keemilised reaktsioonid
Segu kuumutamine keemistemperatuurini võib põhjustada soovimatuid keemilisi reaktsioone, mis võib olla probleemiks konkreetse toote eraldamisel. Kui reageerite värske vesinikbromiidiga butadieeniga näiteks 0 kraadi juures, saaksite segu, mis sisaldaks rohkem 3-bromo-1-buteeni kui 1-bromo-2-buteeni. Segu kuumutamine põhjustab aga teise reaktsiooni, muutes segu koostist nii, et nüüd oleks teil rohkem 1-bromo-2-buteeni kui 3-bromo-1-buteeni - mis võib olla miinuseks, kui tahtsin tõesti viimast rohkem. Lisaks võivad mõned ühendid olla kuumutundlikud. Näiteks nitroglütseriini (düaniiti) sisaldava segu kuumutamine oleks väga mõistlik mõte.