Sisu
Geneetilised omadused on tunnused, mille pärandate oma vanematelt. Need hõlmavad teie füüsilist struktuuri, biokeemiat ja mingil määral ka teie käitumist. Iga teie vanem annab oma panuse 23 kromosoomi, mis sisaldavad desoksüribonukleiinhapet ehk DNA-d. Kaks saadud kromosoomikomplekti sisaldavad kogu teie tegemiseks vajalikku geneetilist teavet. Keskkond mängib olulist rolli ka selles, kuidas väljendatakse teie geneetilisi omadusi, eriti käitumuslikke.
Geenid ja valgud
DNA sisaldab koodi kõigi keha valkude ehitamiseks. Teie valgud määravad teie füüsilised omadused. Ensüümid on valgud, mis kontrollivad teie keha keemiat. Ainult umbes 2 protsenti teie kromosoomide DNA-st kodeerib valke - neid piirkondi nimetatakse geenideks. Tänu oma emale ja isale on teil igast geenist kaks eksemplari, meestega mõned erandid. Kahe geeni või alleeli suhe paaris määrab, kumb kummaski domineerib, kas mõlemad väljendavad end võrdselt.
Domineerivad retsessiivsed näited
Lühike pilk peeglist paljastab mitmeid geneetilisi tunnuseid, milles üks alleel domineerib teise üle. Domineerivate näojoonte hulka kuuluvad ovaalse kujuga nägu, leskede tipud, pikad ripsmed, tuhmid ja tedred. Taandavateks omadusteks on ruudukujuline nägu, lühikesed ripsmed, lõuaosa, sirge juuksejoon, sihvakas pael ja kinnitatud kõrvaklapid. Muidugi on enamikul inimestel domineerivate ja retsessiivsete tunnuste segu, mistõttu igal inimesel on ainulaadne välimus. Teie veregrupp on näide kodominantsete geenide mõjust - ainult O veregrupp tuleneb kahe retsessiivse geeni olemasolust. Tüübid A ja B on mõlemad domineerivad ja kui teil on kummagi alleel, siis on teie veregrupp AB.
Sugu seotud omadused
X- ja Y-sugukromosoomides olevad geenid on omavahel seotud. Naistel on X-kromosoomi kaks koopiat ja seega on neil X-is iga geeni kohta kaks alleeli. Isastel on X ja Y, mis tähendab, et neil on palju ühe eksemplari geene ja nad on ainsad, kes pärivad Y-ga seotud tunnuseid. Selle tagajärjel domineerivad meestel X-seotud geenid, mis on naistel retsessiivsed. Levinud näide on punane-roheline värvipimedus, mis esineb enamasti meestel. Meessoost olemine tähendab ka seda, et olete ainulaadselt haavatav Y-seotud geneetiliste defektide, näiteks viljatuse.
Geneetilised häired
Mõnede päritud omaduste tagajärjel tekivad geneetilised häired. Üksiku geeni mutatsioon võib muu hulgas põhjustada tsüstilist fibroosi, sirprakulist aneemiat ja Huntingtoni tõbe. Muud häired on tingitud mitme erineva geeni koostoimest ja võivad põhjustada inimese vastuvõtlikkust paljudele haigustele, sealhulgas vähk, südamehaigused, kõrge vererõhk, diabeet, artriit ja rasvumine. Kuid keskkond mängib rolli selles, kas need haigused tõepoolest arenevad ja kas indiviidid saavad võtta meetmeid, nagu tervislik toitumine ja kehakaalu kontrollimine, et vähendada nende riske.